يمكن أن تكون البراعة ناتجة عن الجينات



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يحدد الباحثون الأسباب الوراثية للتقشر

يمكن أن يكون للبراعة والنسيان أسباب وراثية. اكتشف العلماء في جامعة بون وجود صلة بين ضعف الإدراك اليومي والجين "DRD2". أفادت جامعة بون في بيان صحفي حالي أن متغيرات معينة من الجين ستجعل من السهل على الناس تشتيت انتباههم وتجربة لحظات بسبب الاهتمام غير الكافي.

وفقًا للنتائج الحالية التي توصل إليها علماء النفس في بون ، يمكن أن يُعزى سوء الأذى اليومي مثل فقدان مفتاح المنزل أو نسيان الأسماء إلى سبب وراثي. وأوضح البروفيسور د. "مثل هذه التسريبات قصيرة المدى منتشرة على نطاق واسع ، لكنها تحدث بشكل خاص عند بعض الأشخاص" مارتن رويتر من قسم علم النفس التفاضلي والبيولوجي بجامعة بون. غالبًا ما يكون للمتضررين متغير وراثي خاص يمكن اعتباره سببًا في قصور الانتباه وتقشره على المدى القصير ، وفقًا لجامعة بون.

DRD2 سبب التقشر وفقا للمعلومات التي قدمها المؤلف الأول للدراسة الحالية ، د. وفقًا لما ذكره سيباستيان ماركيت ، فإن "التجمعات الأسرية للتعرض للأخطاء تشير إلى أن هؤلاء المتسربين لديهم تأثيرات وراثية". بالإضافة إلى ذلك ، منذ فترة طويلة ، تم العثور على أدلة في المختبر على أن ما يسمى "جين مستقبل الدوبامين D2" (DRD2 ) متورط في النسيان ، حسب جامعة بون. يلعب DRD2 دورًا حاسمًا في نقل الإشارة إلى الفصوص الأمامية. وأكد د. أن هذه البنى "يمكن مقارنتها بالموصل الذي ينسق الدماغ كأوركسترا". وأضاف ماركيت أن الجين DRD2 يشكل العصا "لأنه متورط في ربط الدوبامين في الدماغ." إذا كانت العصا تشير إلى التوتر الخاطئ بينهما ، فإن الأوركسترا بأكملها تختلط. والنتيجة هي ضعف قصير المدى في التركيز والقشور.

الاختلاف مع قاعدة واحدة فقط من الجين وفقًا لتصريحاتهم الخاصة ، قام العلماء باختبار ما مجموعه 500 امرأة ورجل "من خلال أخذ عينة من اللعاب ثم فحصها من وجهة نظر بيولوجية جزيئية." على الرغم من أن كل شخص كان يحمل الجين DRD2 ، يمكن القيام بذلك بطريقتين موجودة ، "والتي تختلف فقط في قاعدة واحدة في الشفرة الوراثية." أحدهما يحتوي على سيتوزين القاعدة النووية في نقطة واحدة ، بينما البديل الآخر يحتوي على الثايمين بدلاً من ذلك. أظهر تحليل الاختبارات المعملية أن حوالي ربع الأشخاص المختبرين لا يمتلكون إلا جين DRD2 مع السيتوزين القاعدي ، في حين أن ثلاثة أرباعهم ينتمون إلى نمط وراثي مع قاعدة ثيمين واحدة على الأقل. في التحقيقات اللاحقة ، فحص الباحثون ما إذا كان للتعبير المختلف للجين تأثير أيضًا على السلوك اليومي.

تأثيرات الجين DRD2 على الذاكرة والانتباه في الاستبيان ، طُلب من الأشخاص المختبرين الإشارة إلى "عدد المرات التي يواجهون فيها مراوغات معينة." يمكن أن تركز. "تظهر النتائج أن وظائف مثل الانتباه والذاكرة أقل وضوحا مع متغير جين الثايمين مقارنة بنوع السيتوزين" ، حسبما ذكرت جامعة بون. وأكد المؤلف الأول الدكتور "العلاقة واضحة: يمكن تحديد مثل هذه الأخطاء الخاطئة جزئيًا من خلال هذا المتغير الجيني". وأضاف ماركيت: "تتوافق هذه النتيجة بشكل جيد للغاية مع نتائج دراسات أخرى".

الجينات لا يوجد مبرر للرشوة ومع ذلك ، لا يرى الباحثون أي مبرر وراثي لارخاء هذا الأخير. لأنه "يمكن فعل شيء ما ضد النسيان: يمكنك كتابة إشعارات أو فعل المزيد للحفاظ على مفتاح الباب الأمامي في مكان ما ، ولكن في مكان معين" ، أوضح د. ماركيت. يمكن لأولئك الذين يعرفون نقاط ضعفهم وضع استراتيجيات لمواقف مختلفة من أجل التأقلم بشكل أفضل مع هشاشتهم وعدم تركيزهم. (فب)

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: د. مصطفى محمود - العلم والإيمان - استعمار المريخ


المقال السابق

احذر من الأدوية المزيفة

المقالة القادمة

العثور على فيروس غير معروف في الماشية