علاج الأمراض الوراثية بالخلايا الجذعية؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

الخلايا الجذعية للشفاء من اضطراب التمثيل الغذائي الموروث

أنتج باحثون بريطانيون خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات (خلايا iPS) من خلايا الجلد من مرضى يعانون من اضطراب استقلابي ثم نجحوا في تحويلها إلى خلايا كبد صحية. ثم قام الباحثون باختبار الخلايا السليمة في الحيوانات على الفئران من أجل علاج المرض الموروث "نقص ألفا -1 أنتيتريبسين".

هذه خطوة أخرى على طريق الاستخدام الطبي لخلايا iPS ، حتى لو تم اختبار الطريقة فقط على الفئران حتى الآن ، يكتب ألان برادلي وزملاؤه من معهد سانجر في هينكستون ، المملكة المتحدة في العدد الحالي من مجلة "Nature". وفقًا للعلماء البريطانيين ، لم تحدث في التجارب الحالية تغييرات جينية أدت إلى نمو الخلايا السرطانية من الخلايا الجذعية في تجارب سابقة. نظرًا لأن الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات تكون أقل إثارة للجدل أخلاقيًا وأخلاقيًا مما يسمى بالخلايا الجذعية الجنينية ، فإن البحث يضع أملاً كبيرًا في الاستخدام الطبي للخلايا الجذعية المحفزة صناعياً.

تم علاج مرض الكبد بواسطة الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات حقق العلماء في معهد سانجر ، وهو مركز أبحاث الجينوم غير الربحي في هينكستون على بعد تسعة أميال جنوب كامبريدج والذي يركز على تطوير "الأساس الجيني للصحة والمرض" ، نجاحًا كبيرًا في تطوير الخلايا الجذعية المستحثة. بعد أن أبلغ باحثون من كلية الطب في هانوفر (MHH) ومعهد ماكس بلانك للطب الحيوي الجزيئي في مونستر عن الاستخدام الناجح لخلايا iPS لعلاج أمراض الكبد في الفئران في يوليو ، تمكن الباحثون البريطانيون الآن من تأكيد هذه النتائج. قام آلان برادلي وزملاؤه بصنع خلايا iPS من خلايا الجلد من مرضى يعانون من اضطراب التمثيل الغذائي ، وأصلحوا الأخطاء الجينية المسؤولة عن حدوث المرض الوراثي باستخدام طريقتين معروفتين ، ثم قاموا بزراعة الخلايا في الفئران التي تعاني من نفس الاضطراب الأيضي. بهذه الطريقة ، أفاد ألان برادلي وفريقه أن المرض الوراثي "نقص ألفا -1 أنتيتريبسين" قد تم علاجه في الفئران.

نقص ألفا -1 أنتيتريبسين "نقص ألفا 1 أنتيتريبسين" هو اضطراب وراثي يؤدي ، كما يسمى مرض أحادي الوراثة ، إلى ضعف شديد في التمثيل الغذائي. يحدث المرض بسبب طفرة جين واحد ، ويتطلب ظهور المرض تغييرات في كلتا نسختين من الجين المعني في كروموسومات المريض. كما يقول ألان برادلي وزملاؤه ، يعاني واحد من كل 2000 شخص من أصل شمالي أوروبا من "نقص ألفا -1 أنتيتريبسين". يمكن أن تمتد عواقب مرض التمثيل الغذائي الوراثي إلى تليف الكبد ، والذي قد يتطلب في أسوأ الحالات عملية زرع الكبد ، وفقًا للباحثين البريطانيين. يستخدم برادلي وفريقه ما يسمى بجين القفز (الترانسبوسون) والإنزيمات الخاصة ، نوكلياز إصبع الزنك ، لتصحيح العيوب الجينية في خلايا الجذع المستخرج من خلايا الجلد لثلاثة مرضى يعانون من التمثيل الغذائي. ثم أدخل الباحثون الخلايا البشرية في أنسجة الكبد في الفئران التي تعاني من نفس الاضطراب الأيضي. وكتب العلماء البريطانيون في دورية "الطبيعة" هناك خلايا الخلايا الجذعية المستحثة تتولى وظيفة خلايا الكبد المعيبة وبالتالي ساعدت على تحرير الفئران من مرضها الوراثي. على ما يبدو ، اندمجت الخلايا البشرية بسلاسة نسبية في أنسجة الكبد في الفئران. على عكس الدراسات السابقة ، لم يتم تكوين خلايا ورمية من الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات خلال التدخل الحالي ، وأكد الباحثون وأضافوا أنه يمكن استخدام هذه الطريقة في المستقبل لعلاج الأمراض الوراثية. وأوضح برادلي وزملاؤه أن هناك حاجة لمزيد من الأبحاث لتحليل الطفرات في التركيب الجيني لخلايا iPS التي حدثت أثناء الدراسة ، حتى لو لم تتطور منها خلايا ورمية.

نقد أبحاث الخلايا الجذعية لقد تم البحث عن الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات كبديل محتمل للخلايا الجذعية الجنينية المثيرة للجدل لسنوات ، مع إعادة برمجة الخلايا الجذعية من الخلايا الأخرى التي يتم علاجها كبديل سليم أخلاقيا للخلايا الجذعية الجنينية. أعطت المخاوف الأخلاقية والمعنوية الخلايا الجذعية الجنينية سمعة سيئة للغاية وكثيراً ما كانت موضع نقد. لأنه يجب تدمير الأجنة البشرية المبكرة لإنتاج الخلايا. أخيرًا وليس آخرًا ، أثار تكاثر الأجنة في المختبر (الاستنساخ) الذي أثاره أنصار الخلايا الجذعية الجنينية لتوليد الخلايا الجذعية احتجاجات واسعة النطاق في الأماكن العامة. في ألمانيا ، يدور الخلاف بين معارضي ومؤيدي أبحاث الخلايا الجذعية الجنينية حول متى يجب حماية الجنين كحياة بشرية وفقًا للمادة 1 من القانون الأساسي. تعد المناقشات الأخلاقية المقارنة ذات أهمية ثانوية لخلايا iPS ، لكن الجدل حول المشاكل الصحية المحتملة التي تسببها الخلايا الجذعية متعددة القدرات (الجنينية والمستحثة) اشتعل هذا العام. حدد علماء أمريكيون من جامعة كاليفورنيا وكلية سان دييجو للطب ومعهد سكريبس لأبحاث التغيرات الجينية الخطيرة في خطوط الخلايا الجذعية متعددة القدرات والتي ، في أسوأ الحالات ، يمكن أن تؤدي إلى تكوين الأورام. (ص)

واصل القراءة:
يعالج مرض الكبد بالخلايا الجذعية
مع الخلايا الجذعية للسكتات الدماغية؟
أمراض الدم: العلاج الجيني مع الآثار الجانبية
الخلايا الجذعية لعلاج أمراض العيون؟
علاج الخلايا الجذعية لإصابة الحبل الشوكي

الصورة: رصيد الصورة: Martin Gapa / pixelio.de

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: الحكيم في بيتك. إيه هي الخلايا الجذعية وإيه دورها واستخدامتها المختلفة


تعليقات:

  1. Chanan

    على الألغام موضوع مثير للاهتمام إلى حد ما. أقترح عليك مناقشة هنا أو في رئيس الوزراء.

  2. Corybantes

    انت مخطئ. يمكنني الدفاع عن موقفي. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا إلى PM ، سنناقش.

  3. Shakalabar

    أنا محدود ، أعتذر ، لكن في رأيي هذا واضح.

  4. Bedrosian

    أجد أنك لست على حق. اكتب في رئيس الوزراء.

  5. Peterson

    إنها عبارة رائعة ومسلية للغاية

  6. Meztizil

    هذا الموضوع لا يضاهى ببساطة :) ، إنه ممتع بالنسبة لي)))



اكتب رسالة


المقال السابق

هل الروحانية مجرد منطقة في المخ؟

المقالة القادمة

هل يمكن علاج الإيبولا في المستقبل؟